јлф. указатель: ј195 Ѕ94 ¬103 105 ƒ134 1 1 «52 »74 5  198 Ћ83 ћ130 Ќ93 ќ62 ѕ141 85 120 145 12 109 28 ÷59 Ё82 ё3 я1 52 H1 L2
  • ¬ј√ќ“»Ћ / VAGOTHYL
  • ¬ј«јѕ–ќ—“јЌ / VASAPROSTAN
  • ¬ј«»Ћ»ѕ / VASILIP
  • ¬ј«ќЅ–јЋ / VASOBRALЩ
  • ¬ј«ќ ј–ƒ»Ќ / VASOCARDIN
  • ¬ј«ќЌ»“Щ / VASONIT
  • ¬ј “ј / VAQTA
  • ¬јЋ“–≈ — / VALTREX
  • ¬јЋ№ѕј–»ЌЩ ’– / VALPARIN XR
  • ¬јЌ ќ÷»ЌЩ / VANCOCINЩ
  • ¬ј–‘ј–≈ — / WARFAREX
  • ¬ј–‘ј–»Ќ Ќ» ќћ≈ƒ / WARFARIN NYCOMED
  • ¬≈«» ј– / VESICARE
  • ¬≈Ћј —»Ќ / VELAXIN
  • ¬≈Ћј‘ј — / VELAFAX
  • ¬≈Ћ ≈…ƒ / VELCADE
  • ¬≈Ќ«јЩ / VENSA
  • ¬≈Ќ»“јЌ / VENITAN
  • ¬≈ЌќЋј…‘Щ / VENOLIFE
  • ¬≈Ќќ–”“ќЌ / VENORUTON
  • ¬≈Ќ“≈– / VENTER
  • ¬≈Ќ“ќЋ»Ќ / VENTOLIN
  • ¬≈Ќ“ќЋ»Ќ Ќ≈Ѕ”Ћџ / VENTOLIN NEBULES
  • ¬≈ѕ≈«»ƒ / VEPESID
  • ¬≈–јѕјћ»Ћ / VERAPAMIL
  • ¬≈–јѕјћ»Ћ / VERAPAMIL
  • ¬≈–ћќ — / VERMOX
  • ¬≈–ќ-¬јЌ ќћ»÷»Ќ / VERO-VANCOMYCIN
  • ¬≈–ќ-ћ»“ќћ»÷»Ќ / VERO-MITOMYCIN
  • ¬≈–ќ-ѕ»ѕ≈ ”–ќЌ»… / VERO-PIPECURONIUM
  • ¬≈–ќ-–»Ѕј¬»–»Ќ / VERO-RIBAVIRIN
  • ¬≈–ќ-‘Ћ”ƒј–јЅ»Ќ / VERO-FLUDARABIN
  • ¬≈–ќ-ЁѕќЁ“»Ќ / VERO-EPOETIN
  • ¬≈–ќЎѕ»Ћј “ќЌЩ / VEROSPILACTONE
  • ¬≈–ќЎѕ»–ќЌ / VEROSPIRON
  • ¬≈–—ј“»— / VERSATIS
  • ¬≈——≈Ћ ƒ”Ё ‘ / VESSEL DUE F
  • ¬≈—“»Ѕќ / VESTIBO
  • ¬»ј√–јЩ / VIAGRA
  • ¬»Ѕ–ќ÷»Ћ / VIBROCIL
  • ¬»¬ќ–ј — / VIVORAX
  • ¬»√јЌ“ќЋ / VIGANTOL
  • ¬»ƒ- ќћќƒ / VID-COMOD
  • ¬»ƒ≈ — / VIDEX
  • ¬»ƒ≈ — / VIDEX
  • ¬»«»ЌЩ / VISINE
  • ¬»«”ƒ»Ќ / VISUDYNE
  • ¬»Ћ№ѕ–ј‘≈Ќ / WILPRAFEN
  • ¬»Ћ№ѕ–ј‘≈Ќ —ќЋё“јЅ / WILPRAFEN SOLUTAB
  • ¬»ЌЅЋј—“»Ќ-–»’“≈– / VINBLASTIN-RICHTER
  • ¬»Ќ –»—“»Ќ-–»’“≈– / VINCRISTINE-RICHTER
  • ¬»Ќѕќ“–ќѕ»Ћ / VINPOTROPILE
  • ¬»Ќѕќ÷≈“»Ќ / VINPOCETINE
  • ¬»Ќѕќ÷≈“»Ќ / VINPOCETINE
  • ¬»Ќѕќ÷≈“»Ќ / VINPOCETINE
  • ¬»Ќѕќ÷≈“»Ќ / VINPOCETINE
  • ¬»Ќѕќ÷≈“»Ќ ‘ќ–“≈ / VINPOCETINE FORTE
  • ¬»Ќѕќ÷≈“»Ќ-ј –»Щ / VINPOCETINE-AKRIЩ
  • ¬»–ј«ќЋЩ / VIRAZOLE
  • ¬»–јћ”Ќ / VIRAMUNE
  • ¬»–”-ћ≈–÷ —≈–ќЋ / VIRU-MERZ SEROL
  • ¬»— јЋƒ» — / VISKALDIX
  • ¬»— ≈Ќ / VISKEN
  • ¬»“ј-»ќƒ”–ќЋЩ / VITA-IODUROL
  • ¬»“ј-ѕќ— / VITA-POSЩ
  • ¬»“јЅј “ / VITABACT
  • ¬»“јЋ»ѕ»ƒ Ќ ¬«–ќ—Ћџ… / VITALIPID N ADULT
  • ¬»“јЋ»ѕ»ƒ Ќ ƒ≈“— »… / VITALIPID N INFANT
  • ¬»“јћ»Ќ C / VITAMIN C
  • ¬»“јћ»Ќ E «≈Ќ“»¬ј / VITAMIN E ZENTIVAЩ
  • ¬»“јћ»Ќ ƒ3 ЅќЌ / VITAMIN D3 BON
  • ¬»“јѕ–ќ—“Щ / VITAPROST
  • ¬»“ј—ѕ≈ “–”ћ / VITASPECTRUM
  • ¬»“ј“–≈—— / VITATRESS
  • ¬»“јЎј–ћ / VITACHARM
  • ¬»“–”ћЩ / VITRUMЩ
  • ¬»“–”ћЩ Ѕ№ё“» / VITRUMЩ BEAUTY
  • ¬»“–”ћЩ Ѕ№ё“» ЁЋ»“ / VITRUMЩ BEAUTY ELITE
  • ¬»“–”ћЩ ЅЁЅ» / VITRUMЩ BABY
  • ¬»“–”ћЩ ¬»∆Ќ / VITRUMЩ VISION
  • ¬»“–”ћЩ ¬»∆Ќ ‘ќ–“≈ / VITRUMЩ VISION FORTE
  • ¬»“–”ћЩ  ј–ƒ»ќ ќћ≈√ј-3 / VITRUMЩ CARDIO OMEGA-3
  • ¬»“–”ћЩ  »ƒ— / VITRUMЩ KIDS
  • ¬»“–”ћЩ ќ—“≈ќћј√ / VITRUMЩ OSTEOMAG
  • ¬»“–”ћЩ ѕ≈–‘ќћ≈Ќ— / VITRUMЩ PERFORMANCE
  • ¬»“–”ћЩ ѕ–≈Ќј“јЋ / VITRUMЩ PRENATAL
  • ¬»“–”ћЩ ѕ–≈Ќј“јЋ ‘ќ–“≈ / VITRUMЩ PRENATAL FORTE
  • ¬»“–”ћЩ ÷≈Ќ“”–» / VITRUMЩ CENTURY
  • ¬»“–”ћЩ ёЌ»ќ– / VITRUMЩ JUNIOR
  • ¬»‘≈ЌƒЩ / VFENDЩ
  • ¬»‘≈–ќЌЩ / VIFERON
  • ¬ќЅЁЌ«»ћ / WOBENZYM
  • ¬ќ јƒ»Ќ / WOKADINE
  • ¬ќ јƒ»Ќ / WOKADINE
  • ¬ќ ј–јЩ / VOCARA
  • ¬ќЋ№“ј–≈Ќ / VOLTAREN
  • ¬ќЋ№“ј–≈Ќ / VOLTAREN
  • ¬ќЋ№“ј–≈Ќ ј “» / VOLTAREN ACTI
  • ¬ќЋ№“ј–≈Ќ –јѕ»ƒ / VOLTAREN RAPID
  • ¬ќЋ№“ј–≈Ќ Ёћ”Ћ№√≈Ћ№ / VOLTAREN EMULGEL
  • ¬ќЋё¬≈Ќ / VOLUVEN
  • ¬ќ–ћ»Ќ / WORMIN
  • ¬”ЋЌ”«јЌ / VULNUSAN
  • ¬≈«» ј– / VESICARE

    ‘орма (вид) выпуска, состав (компоненты) и упаковка

    “аблетки, покрытые оболочкой (покрытием) светло-желтого цвета, круглые, дво€ковыпуклые (выпуклые с обеих сторон), с маркировкой "150" и логотипом компании на одной стороне.

    1 табл.
    солифенацина сукцинат 5 мг

    ¬спомогательные (дополнительные) вещества: лактозы (молочного сахара) моногидрат, крахмал (amylum) кукурузный, гипромеллоза 3 мѕа х с, магни€ (Mg) стеарат, вода очищенна€.

    —остав (компоненты) пленочного покрыти€: Opadry желтый 03F12967 (гипромеллоза 6 мѕа х с, тальк (Mg3Si4O10(OH)2), макрогол 8000, титана (Ti) диоксид, железа (Fe) оксид желтый).

    10 шт. - блистеры (контурные €чейковые упаковки) (1) - пачки картонные (из картона).
    10 шт. - блистеры (контурные €чейковые упаковки) (3) - пачки картонные (из картона).

    “аблетки, покрытые оболочкой (покрытием) светло-розового цвета, круглые, дво€ковыпуклые (выпуклые с обеих сторон), с маркировкой "151" и логотипом компании на одной стороне.

    1 табл.
    солифенацина сукцинат 10 мг

    ¬спомогательные (дополнительные) вещества: лактозы (молочного сахара) моногидрат, крахмал (amylum) кукурузный, гипромеллоза 3 мѕа х с, магни€ (Mg) стеарат, вода очищенна€.

    —остав (компоненты) пленочного покрыти€: Opadry розовый 03F14895 (гипромеллоза 6 мѕа х с, тальк (Mg3Si4O10(OH)2), макрогол 8000, титана (Ti) диоксид, железа (Fe) оксид красный).

    10 шт. - блистеры (контурные €чейковые упаковки) (1) - пачки картонные (из картона).
    10 шт. - блистеры (контурные €чейковые упаковки) (3) - пачки картонные (из картона).

     линико-фармакологическа€ группа

    ѕрепарат, снижающий тонус гладкой мускулатуры мочевывод€щих путей

    –егистрационные номера:

  • табл., покр. оболочкой (покрытием), 5 мг: 10 или 30 шт. - Ћ—-000687, 02.09.05
  • табл., покр. оболочкой (покрытием), 10 мг: 10 или 30 шт. - Ћ—-000687, 02.09.05
  • ‘армакологическое действие (эффект)

    ѕрепарат, снижающий тонус гладкой мускулатуры мочевывод€щих путей. ‘армакологические исследовани€, проводившиес€ in vitro и in vivo, показали, что солифенацин €вл€етс€ специфическим конкурентным ингибитором м-холинорецепторов, преимущественно ћ3 подтипа. “оже было установлено, что солифенацин имеет низкое сродство или отсутствие сродства к различным другим рецепторам и ионным каналам.

    Ёффективность препарата ¬езикар при применении в дозах (дозировках) 5 мг и 10 мг, изученна€ в нескольких двойных слепых рандомизированных контролируемых клинических испытани€х у мужчин и женщин с синдромом гиперактивного мочевого пузыр€, наблюдалась уже в течение (на прот€жении) первой недели (7 дней) лечени€ и стабилизировалась на прот€жении последующих 12 недель (week) лечени€. ћаксимальный эффект (действие) ¬езикара может быть вы€влен через (спуст€) 4 недели (7 дней). Ёффективность сохран€етс€ в течение (на прот€жении) длительного применени€ (не менее 12 мес).

    ‘армакокинетика (действие в организме)

    јбсорбци€

    ѕосле приЄма внутрь —mах в плазме (жидка€ часть крови, в которой взвешены форменные элементы) крови достигаетс€ (получаетс€) через 3-8 час. ¬рем€ (t) достижени€ максимальной концентрации (процентное соотношение) (Tmax) не зависит от дозы (дозировки). —mах и AUC увеличиваютс€ пропорционально повышению дозы (дозировки) от 5 до 40 мг. јбсолютна€ биодоступность (усваиваемость) - 90%. ѕрием пищи не вли€ет на —mах и AUC солифенацина.

    ‘армакокинетика (действие в организме) солифенацина имеет линейный характер в терапевтическом диапазоне доз.

    –аспределение

    ѕосле в/в введени€ (прин€ти€) Vd солифенацина составл€ет около 600 л. —в€зывание солифенацина с белками плазмы (plasma), преимущественно с α1-кислым гликопротеином, составл€ет около 98%.

    ћетаболизм (обмен веществ)

    —олифенацин активно метаболизируетс€ (выводитс€) в печени (hepar), главным образом при участии изофермента (различные по аминокислотной последовательности изоформы или изотипы одного и того же фермента) CYP3A4. ќднако существуют альтернативные пути метаболизма (обмена веществ) солифенацина. ѕосле приЄма препарата внутрь (intro) в плазме (жидка€ часть крови, в которой взвешены форменные элементы) помимо солифенацина были идентифицированы следующие метаболиты (продукты метаболизма): один фармакологически активный 4R-гидроксисолифенацин и три неактивных - N-глюкуронид, N-оксид (окись) и 4R-гидрокси-N-оксид (окись) солифенацина).

    ¬ыведение (вывод)

    —истемный клиренс (показатель скорости очищени€ биологических жидкостей или тканей организма) солифенацина составл€ет около 9.5 л/час, а конечный T1/2 составл€ет 45-68 час. ѕосле однократного введени€ (прин€ти€) 10 мг 14—-меченого солифенацина через (спуст€) 26 сут (суток) около 70% радиоактивности было обнаружено в моче и 23% в кале. ¬ моче приблизительно 11% радиоактивности обнаружено в виде (форме) неизмененного активного вещества (формы материи, в отличие от пол€, обладающа€ массой поко€), около 18% в виде (форме) N-оксидного метаболита (продукта обмена веществ), 9% - в виде (форме) 4R-гидрокси-N-оксида солифенацина и 8% - в виде (форме) 4R-гидрокси метаболита (продукта обмена веществ) (активный метаболит).

    ‘армакокинетика (действие в организме) в особых клинических случа€х

    Ќет необходимости (нужности) корректировать дозу в зависимости от возраста больных. »сследовани€ показали, что экспозици€ солифенацина (5 и 10 мг), выраженна€ в виде (форме) AUC, была сходной у здоровых людей пожилого возраста (от 65 до 80 лет) и у здоровых молодых людей (до 55 лет). ” людей пожилого возраста средн€€ скорость абсорбции, выраженна€ в виде (форме) Tmax, была несколько ниже, а конечный T1/2 увеличивалс€ приблизительно на 20%. Ёти незначительные различи€ не €вл€ютс€ клинически значимыми. ‘армакокинетика (действие в организме) солифенацина у детей и подростков не изучена.

    ‘армакокинетика (действие в организме) солифенацина не зависит от пола пациента (больного) и расовой принадлежности.

    ” пациентов (больных) с почечной (почек) недостаточностью легкой и умеренной степени —mах и AUC солифенацина незначительно отличаютс€ от соответствующих показателей у здоровых добровольцев. ” пациентов (больных) с почечной (почек) недостаточностью т€желой степени (   <30 мл (миллилитров)/мин) экспозици€ солифенацина значительно выше - увеличение (рост) —mах составл€ет около 30%, AUC - более 100% и T1/2 - более 60%. ќтмечена статистически значима€ взаимосв€зь между    и клиренсом солифенацина. ‘армакокинетика (действие в организме) у пациентов (больных), подвергающихс€ гемодиализу, не изучалась.

    ” пациентов (больных) с умеренной печеночной недостаточностью (от 7 до 9 баллов по шкале „айлд-ѕью) величина —mах не мен€етс€, AUC увеличиваетс€ на 60%, T1/2 увеличиваетс€ в 2 раза. ‘армакокинетика (действие в организме) у пациентов (больных) с т€желой печеночной недостаточностью не изучена.

    ѕоказани€ (употребление рекомендуетс€)

    — лечение (терапи€) ургентного (императивного) недержани€ мочи, учащенного мочеиспускани€ и ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию, характерных дл€ синдрома гиперактивного мочевого пузыр€.

    –ежим (правила) дозировани€

    ѕрепарат прописывают внутрь по 5 мг 1 раз/сут (суток), независимо от приЄма пищи. ѕри необходимости (нужности) доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз/сут (суток). “аблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.

    ѕобочное действие (эффект)

    ¬езикар может вызывать побочные эффекты, св€занные с антихолинергическим действием солифенацина, чаще слабой или умеренной выраженности. „астота этих нежелательных эффектов зависит от дозы (дозировки). Ќаиболее часто отмечаемый побочный эффект (действие) ¬езикара - сухость во рту (отмечалась у 11% пациентов (больных), получавших препарат в суточной дозе 5 мг, у 22% пациентов (больных), получавших препарат в суточной дозе 10 мг, и у 4% пациентов (больных), получавших плацебо (безвредный препарат)). ¬ыраженность этого побочного эффекта (действи€) обычно была слабой и лишь в редких случа€х приводила к прерыванию лечени€ (исцелени€). ¬ целом приверженность лечению (комплаентность) была очень (весьма) высока.

    Ќиже привод€тс€ остальные побочные эффекты, зарегистрированные в клинических исследовани€х по применению ¬езикара. »спользовались следующие критерии оценки частоты встречаемости побочных €влений: часто - >1%, <10%; иногда - >0.1%, <1%; редко (нечасто) - >0.01%, <0.1%.

    —о стороны пищеварительной системы: часто - запор, тошнота (рвотные позывы), диспепси€ (нарушени€ пищеварени€), боль в животе; иногда - гастроэзофагальна€ рефлюксна€ болезнь, сухость глотки; редко (нечасто) - кишечна€ непроходимость, копростаз.

    —о стороны мочевыделительной системы: иногда - инфекции (заразы) мочевывод€щих путей, затруднение мочеиспускани€; редко (нечасто) - остра€ задержка мочи.

    —о стороны цнс (центральна€ нервна€ система): иногда - сонливость, дисгевзи€ (нарушение (искажение) вкуса).

    —о стороны органа зрени€: часто - нечеткость зрительного воспри€ти€ (нарушение (искажение) аккомодации); иногда - сухость глаз.

    —о стороны дыхательной системы: иногда - сухость полости (пустоты) носа.

    ƒерматологические (кожные) реакции: иногда - сухость кожи.

    ѕрочие (другие): иногда - усталость, отеки нижних конечностей.

    јллергические (аллерги€ - сверхчувствительность иммунной системы организма, при повторных воздействи€х аллергена на ранее сенсибилизированный этим аллергеном организм) реакции во врем€ (t) клинических испытаний не отмечались. ќднако возможность их развити€ (роста) не следует исключать.

    ѕротивопоказани€ (употребление не рекомендуетс€)

    — остра€ и хроническа€ задержка мочи;

    — т€желые желудочно-кишечные заболевани€ (поражени€) (включа€ токсический (€довитый) мегаколон);

    — myasthenia gravis;

    — закрытоугольна€ глаукома;

    — т€жела€ печеночна€ недостаточность;

    — почечна€ недостаточность т€желой степени или умеренна€ печеночна€ недостаточность при одновременном (в одно и то же врем€) лечении ингибиторами (подавител€ми) CYP3A4 (к примеру, кетоконазолом);

    — проведение гемодиализа (внепочечного очищени€ крови);

    — повышенна€ (увеличенна€) чувствительность к компонентам препарата.

    Ѕеременность (вынашивание) и лактаци€ (грудное вскармливание)

    Ќе имеетс€ клинических данных о женщинах, у которых наступила беременность (вынашивание) во врем€ (t) приема солифенацина. —ледует с осторожностью назначать ¬езикар при беременности (вынашивании).

    ƒанные (информаци€) о выделении солифенацина с грудным молоком у человека отсутствуют. ѕрименение ¬езикара не рекомендуетс€ (советуютс€) в период (срок) грудного вскармливани€.

    ¬ экспериментальных исследовани€х на животных не вы€влено пр€мого неблагопри€тного воздействи€ на фертильность, развитие эмбриона/плода (зародыша) или роды.

    ќсобые (особенные) указани€

    ѕеред (до) началом лечени€ (исцелени€) ¬езикаром, следует исключить другие причины нарушени€ (повреждени€) мочеиспускани€. ≈сли вы€влена инфекци€ мочевых путей, следует начать соответствующую антибактериальную терапию (лечение).

    — осторожностью следует назначать ¬езикар в следующих случа€х:

    —клинически значима€ инфравезикальна€ обструкци€, ведуща€ к риску развити€ (роста) острой задержки мочи;

    —желудочно-кишечные обструктивные заболевани€ (поражени€);

    —риск снижени€ (уменьшени€) моторики жкт (желудочно кишечный тракт);

    —почечна€ недостаточность т€желой степени (   ≤ 30 мл (миллилитров)/мин) и умеренна€ печеночна€ недостаточность (от 7 до 9 баллов по шкале „айлд-ѕью); дозы (дозировки) препарата дл€ этих пациентов (больных) не должны превышать 5 мг;

    —одновременный прием сильных ингибиторов CYP3A4 (к примеру, кетоконазола);

    —грыжа пищеводного отверсти€ диафрагмы, гастроэзофагальный рефлюкс и одновременный прием препаратов (лекарств) (к примеру, бисфосфонатов), которые могут вызвать развитие или усилить симптомы эзофагита;

    —автономна€ невропати€.

    ѕациенты с редкими наследственными нарушени€ми переносимости галактозы, лактазной недостаточностью лопарей (саамов), глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат.

    ¬ли€ние (действие) на способность к вождению автотранспортом и управлению механизмами

    —олифенацин, подобно другим антихолинергическим препаратам, может вызывать нечеткость зрительного воспри€ти€, а тоже сонливость (редко (нечасто)) и чувство усталости, что может отрицательно сказатьс€ на способности управл€ть автомобилем и работать с механизмами.

    ѕередозировка (превышение безопасной дозировки)

    —имптомы: при применении препарата у добровольцев в дозе 100 мг однократно наиболее часто отмечались следующие побочные эффекты: головна€ (в голове) боль (легка€), сухость во рту (умеренна€), головокружение (вертиго) (умеренное), сонливость (легка€) и не€сность зрени€ (умеренна€). ќ случа€х острой передозировки (значительного превышени€ допустимой дозы) не сообщалось (думайте сами).

    Ћечение (терапи€): в случае передозировки (значительного превышени€ допустимой дозы) следует назначить активированный уголь, сделать промывание желудка, но не следует вызывать рвоту. ѕри необходимости (нужности) провод€т симптоматическую терапию (лечение):

    —при т€желых антихолинергических эффектах центрального действи€ (галлюцинации, выраженна€ возбудимость) прописывают физостигмин или карбахол;

    —при судорогах или выраженной возбудимости - бензодиазепины;

    —при дыхательной недостаточности - »¬Ћ;

    —при тахикардии - бета-адреноблокаторы (химические вещества блокирующие рецепторы к медиаторам адреналиновой группы (адреналин, норадреналин));

    —при острой задержке мочи - катетеризаци€ мочевого пузыр€;

    —при мидриазе - закапывают в глаза пилокарпин и/или помещают больного в темное помещение.

     ак и в случае передозировки (значительного превышени€ допустимой дозы) других антихолинергических препаратов (лекарств), особое внимание следует удел€ть пациентам (больным) с установленным риском удлинени€ интервала (периода) QT (т.е. при гипокалиемии (концентраци€ кали€ в плазме становитс€ менее 3 ммоль/л), брадикардии и при одновременном (в одно и то же врем€) приеме препаратов (лекарств), вызывающих удлинение интервала (периода) QT) и пациентам (больным) с заболевани€ми сердечно-сосудистой системы (ишеми€ миокарда (мышечного сло€ сердца), аритмии (нарушени€х ритма), застойна€ сердечна€ недостаточность).

    Ћекарственное взаимодействие

    ѕри сопутствующем лечении препаратами (лекарствами, на основе) с антихолинергическими свойствами может отмечатьс€ более выраженное терапевтическое действие (эффект) и развитие нежелательных эффектов. ѕосле прекращени€ приЄма солифенацина следует сделать недельный перерыв, прежде чем начинать лечение (терапи€) другим антихолинергическим препаратом. “ерапевтический эффект (действие) может быть снижен при одновременном (в одно и то же врем€) приеме агонистов холинергических рецепторов.

    —олифенацин может снизить эффект (действие) препаратов, стимулирующих моторику жкт (желудочно кишечный тракт), к примеру, метоклопрамида и цизаприда.

    »сследовани€ in vitro показали, что в терапевтических концентраци€х солифенацин не ингибирует (подавл€ет) CYP1A 1/2, 2—9, 2—19, 2D6 или 3ј4, выделенные из микросом печени (hepar) человека. ѕоэтому маловеро€тно, что солифенацин изменит клиренс (показатель скорости очищени€ биологических жидкостей или тканей организма) препаратов, метаболизируемых этими ферментами.

    —олифенацин метаболизируетс€ (выводитс€) CYP3A4. ќдновременное введение кетоконазола в дозе 200 мг/сут (суток), ингибитора CYP3A4, вызывало двукратное увеличение (рост) AUC солифенацина, а в дозе 400 мг/cут - трехкратное увеличение (рост). ѕоэтому максимальна€ доза ¬езикара не должна превышать 5 мг, если больной одновременно принимает кетоконазол или терапевтические дозы (дозировки) других ингибиторов CYP3A4 (таких, как ритонавир, нелфинавир, итраконазол). ќдновременное назначение солифенацина и ингибитора CYP3A4 противопоказано пациентам (больным) с почечной (почек) недостаточностью т€желой степени или с умеренной печеночной недостаточностью. ѕоскольку солифенацин метаболизируетс€ (выводитс€) CYP3A4, возможны (веро€тны) фармакокинетические взаимодействи€ с другими субстратами CYP3A4 с более высоким сродством (верапамил, дилтиазем) и с индукторами CYP3A4 (рифампицин, фенитоин ((ƒифенин, Dipheninum). —месь 5,5-дифенилгидантоина и гидрокарбоната натри€), карбамазепин (Carbamazepinum, 5- арбамоил-5Ќ-дибенз) ).

    Ќе вы€влено фармакокинетического взаимодействи€ солифенацина и комбинированных пероральных контрацептивов (противозачаточных) (этинилэстрадиол/левоноргестрел).

    ќдновременный прием солифенацина не вызывал изменений фармакокинетики R-варфарина или S-варфарина или их вли€ни€ на протромбиновое врем€ (t).

    ќдновременный прием солифенацина не оказывал вли€ни€ на фармакокинетику дигоксина.

    ”слови€ и сроки (врем€) хранени€

    ѕрепарат следует хранить (содержать) в недоступном дл€ детей месте при температуре (t°) не выше 25°—. —рок годности (хранени€) - 2 гoдa.

    ”слови€ отпуска из аптек

    ѕрепарат отпускаетс€ по рецепту.

     

    Ѕаза данных лекарств