јлф. указатель: ј195 Ѕ94 ¬103 105 ƒ134 1 1 «52 »74 5  198 Ћ83 ћ130 Ќ93 ќ62 ѕ141 85 120 145 12 109 28 ÷59 Ё82 ё3 я1 52 H1 L2
  • ј.“.10 / A.T.10
  • јЅј “јЋ / ABAKTAL
  • ј¬јЌƒ»я / AVANDIA
  • ј¬≈Ћќ —Щ / AVELOXЩ
  • ј¬ќƒј–“ / AVODART
  • ј¬ќЌ≈ — / AVONEX
  • јƒјЋј“Щ —Ћ / ADALATЩ SL
  • јƒ¬јЌ“јЌ / ADVANTAN
  • јƒ√≈ЋќЌЩ / ADGELON
  • јƒ√≈ЋќЌЩ / ADGELON
  • јƒƒјћ≈Ћ№ Ќ / ADDAMEL N
  • јƒ≈Ћ№‘јЌ-Ё«»ƒ–≈ — / ADELPHANE-ESIDREX
  • јƒ»¬»“ / ADIVIT
  • јƒќЋќ– / ADOLOR
  • јƒ–»јЌќЋ / ADRIANOL
  • ј«ј–јЌ / AZARAN
  • ј«ј‘≈ЌЩ / AZAPHEN
  • ј«»¬ќ  / AZIWOK
  • ј«»“–јЋ / AZITRAL
  • ј«»“–ќ —Щ / AZITHROX
  • ј«»“–”— / AZITHRUS
  • ј»ћј‘» — / AIMAFIX
  • ј ј“»ЌќЋ ћ≈ћјЌ“»Ќ / AKATINOL MEMANTINE
  • ј ¬ј ћј–»— / AQUA MARIS
  • ј ¬јƒ≈“–»ћ / AQUADETRIM
  • ј  ”ѕ–ќ / ACCUPRO
  • ј ќЋј“ / ACCOLATE
  • ј –»ƒ≈–ћЩ / AKRIDERM
  • ј –»ƒ≈–ћЩ √≈Ќ“ј / AKRIDERM GENTA
  • ј –»ƒ≈–ћЩ √  / AKRIDERM GK
  • ј –»ƒ≈–ћЩ —  / AKRIDERM SK
  • ј –»ƒ»ЋќЋЩ / ACRIDILOLE
  • ј –»ƒ»ѕ»ЌЩ / AKRIDIPIN
  • ј –»ѕјћ»ƒЩ / AKRIPAMIDE
  • ј –»ѕјћ»ƒЩ –≈“ј–ƒ / AKRIPAMIDE RETARD
  • ј —јћќЌЩ / AXAMON
  • ј —≈“»Ќ / AXETINE
  • ј “јЋ»ѕ»ƒ / ACTALIPID
  • ј “ј—“ј¬ / ACTASTAV
  • ј “ј—”Ћ»ƒ / ACTASULID
  • ј “»Ћ»«≈ / ACTILYSE
  • ј “»Ќ≈–¬јЋЩ / ACTINERVAL
  • ј “»‘≈––»Ќ / AKTIFERRIN
  • ј “»‘≈––»Ќ  ќћѕќ«»“”ћ / AKTIFERRIN COMPOSITUM
  • ј “ќ¬≈√»Ќ / ACTOVEGIN
  • ј “ќ¬≈√»Ќ / ACTOVEGIN
  • ј “ќ¬≈√»Ќ / ACTOVEGIN
  • ј “ќ—Щ / ACTOSЩ
  • ј “–јѕ»ƒЩ Ќћ / ACTRAPIDЩ HM
  • ј “–јѕ»ƒЩ Ќћ ѕ≈Ќ‘»ЋЋЩ / ACTRAPIDЩ HM PENFILLЩ
  • јЋ¬»“»Ћ / ALVITYLЩ
  • јЋ≈ — ѕЋё— / ALEX PLUS
  • јЋ≈ —јЌ / ALEXANЩ
  • јЋ≈–«ј / ALERZA
  • јЋ≈–ѕ–»¬Щ / ALERPRIV
  • јЋ«ќЋјћ / ALZOLAM
  • јЋ»ћ“ј / ALIMTAЩ
  • јЋ ј-«≈Ћ№“÷≈– / ALKA-SELTZERЩ
  • јЋ ≈–јЌ / ALKERAN
  • јЋ ≈–јЌ / ALKERAN
  • јЋЋ≈–√ќƒ»ЋЩ / ALLERGODILЩ
  • јЋЋ≈–√ќƒ»ЋЩ / ALLERGODILЩ
  • јЋЋ≈–“≈  / ALLERTEC
  • јЋЋќѕ”–»ЌќЋ-Ё√»— / ALLOPURINOL-EGIS
  • јЋћј√≈Ћ№ / ALMAGELЩ
  • јЋћј√≈Ћ№ ј / ALMAGELЩ A
  • јЋћј√≈Ћ№ Ќ≈ќ / ALMAGELЩ NEO
  • јЋѕ–ќ—“јЌ / ALPROSTANЩ
  • јЋ“ј÷»ƒ / ALTACID
  • јЋ“≈… —»–ќѕ / ALTHAEAE SIRUPUS
  • јЋ“»ј«≈ћЩ –– / ALTIAZEM RR
  • јЋ‘Ћ”“ќѕ / ALFLUTOP
  • јЋ№Ѕј–≈Ћ / ALBAREL
  • јЋ№√»Ќј“ќЋЩ / ALGINATOL
  • јћј–»ЋЩ / AMARYLЩ
  • јћЅ≈Ќ≈ / AMBENE
  • јћЅ–ќЅ≈Ќ≈ / AMBROBENE
  • јћЅ–ќ√≈ —јЋ / AMBROHEXAL
  • јћЅ–ќ —ќЋ ¬–јћ≈ƒ / AMBROXOL VRAMED
  • јћЅ–ќ —ќЋ-–»’“≈– / AMBROXOL-RICHTER
  • јћЅ–ќ —ќЋ-’≈ћќ‘ј–ћ / AMBROXOL-HEMOFARM
  • јћЅ–ќ—јЌЩ / AMBROSANЩ
  • јћ»√–≈Ќ»Ќ / AMIGRENIN
  • јћ» —»ƒ / AMIXIDE
  • јћ» —»ЌЩ / AMIXIN
  • јћ»Ќќ¬≈Ќ »Ќ‘јЌ“ / AMINOVEN INFANT
  • јћ»Ќќ—ќЋ-Ќ≈ќ ≈ / AMINOSOL-NEO E
  • јћ»Ќќ—“≈–»Ћ KE / AMINOSTERIL KE
  • јћ»Ќќ—“≈–»Ћ KE Ќ≈‘–ќ / AMINOSTERIL KE NEPHRO
  • јћ»Ќќ—“≈–»Ћ Ќ-√≈ѕј / AMINOSTERIL N-HEPA
  • јћ»ќƒј–ќЌ-ј –»Щ / AMIODARONE-AKRIЩ
  • јћ»“–»ѕ“»Ћ»Ќ / AMITRIPTYLIN
  • јћ»“–»ѕ“»Ћ»Ќ / AMITRIPTYLIN
  • јћ»“–»ѕ“»Ћ»Ќ-ЋЁЌ—Щ / AMITRIPTYLINE-LANS
  • јћЋќ¬ј—Щ / AMLOVASЩ
  • јћЋќƒ»Ћ / AMLODIL
  • јћЋќƒ»ѕ»Ќ / AMLODIPINE
  • јћЋќ“ќѕ / AMLOTOP
  • јћќ —» Ћј¬ / AMOKSIKLAV
  • јћќ —» Ћј¬ / AMOKSIKLAV
  • јћќ —»÷»ЋЋ»Ќ / AMOXICILLIN
  • јћќ—»ЌЩ / AMOSIN
  • јћѕ»÷»ЋЋ»Ќ / AMPICILLIN
  • јЌј¬≈ЌќЋ / ANAVENOLЩ
  • јЌјЋ№√»Ќ-’»Ќ»Ќ / ANALGIN-CHININ
  • јЌј”–јЌ / ANAURAN
  • јЌј‘–јЌ»Ћ / ANAFRANIL
  • јЌј‘–јЌ»Ћ / ANAFRANIL
  • јЌј‘–јЌ»Ћ —– / ANAFRANIL CR
  • јЌ√»ќѕ–»ЋЩ-25 / ANGIOPRILЩ-25
  • јЌƒјЌ“≈Щ / ANDANTE
  • јЌƒ–ќ√≈Ћ№ / ANDROGEL
  • јЌƒ–ќ ”– / ANDROCUR
  • јЌƒ–ќ ”– ƒ≈ѕќ / ANDROCUR DEPOT
  • јЌ≈—“≈«ќЋЩ / ANAESTHESOL
  • јЌ∆≈Ћ»  / ANGELIQ
  • јЌ ќ“»Ћ / ANCOTYL
  • јЌ“ј —ќЌ / ANTAXONE
  • јЌ“»-Ѕ»“ / ANTI-BIT
  • јЌ“»√–»ѕѕ»Ќ-ћј —»ћ”ћ / ANTIGRIPPIN-MAXIMUM
  • јЌ“»ќ —» јѕ— — —≈Ћ≈Ќќћ / ANTIOXYCAPS WITH SELENUM
  • јЌ“»—“ј — / ANTISTAX
  • јЌ“»‘Ћ” / ANTIFLU
  • јЌ“»‘”Ќ√ќЋ / ANTIFUNGOL
  • јѕј”–»Ќ / APAURIN
  • јѕ»«ј–“–ќЌ / APISARTHRON
  • јѕ»Ћј  / APILAC
  • јѕ»Ћј  / APILAC
  • јѕќ-јћ»“–»ѕ“»Ћ»Ќ / APO-AMITRIPTYLINE
  • јѕќ-√јЋќѕ≈–»ƒќЋ / APO-HALOPERIDOL
  • јѕќ- ј–Ѕјћј«≈ѕ»Ќ / APO-CARBAMAZEPINE
  • јѕќ-“–»ј«»ƒ / APO-TRIAZIDE
  • јѕќ-‘јћќ“»ƒ»Ќ / APO-FAMOTIDINE
  • јѕќ-‘Ћ”ќ —≈“»Ќ / APO-FLUOXETINE
  • јѕќЌ»Ћ / APONIL
  • јѕ–ќ¬≈Ћ№ / APROVELЩ
  • јѕ–ќ“≈ — / APROTEX
  • ј–ј¬јЩ / ARAVAЩ
  • ј–Ѕ»ƒќЋЩ / ARBIDOL
  • ј–Ѕ»ƒќЋЩ / ARBIDOL
  • ј–¬»–ќЌ / ARVIRON
  • ј–√ќ—”Ћ№‘јЌ / ARGOSULFAN
  • ј–ƒ”јЌ / ARDUAN
  • ј–≈ƒ»ј / AREDIA
  • ј–» —“–ј / ARIXTRA
  • ј–»ћ»ƒ≈ — / ARIMIDEX
  • ј–»ЌƒјѕЩ / ARINDAP
  • ј–»—≈ѕ“ / ARICEPT
  • ј–»‘ќЌ –≈“ј–ƒ / ARIFON RETARD
  • ј–ћјЌќ– / ARMANOR
  • ј–ќћј«»ЌЩ / AROMASINЩ
  • ј–“≈«»ЌЩ / ARTEZINE
  • ј–“»Ўќ ј Ё —“–ј “ / EXTRACT OF ARTISHOKS
  • ј–“–ј / ARTRA
  • ј–“–ќ«јЌ / ARTROZAN
  • ј–“–ќ«»Ћ≈Ќ / ARTROSILEN
  • ј—≈Ќ“–ј / ASENTRA
  • ј— ќ–»Ћ Ё —ѕ≈ “ќ–јЌ“ / ASCORIL EXPECTORANT
  • ј— ќ–”“» јЋ№ ‘ќ–“≈ / ASCORUTICAL FORTE
  • ј—ѕ»Ќј“Щ  ј–ƒ»ќ / ASPINAT CARDIO
  • ј—ѕ»–»Ќ  ј–ƒ»ќЩ / ASPIRIN CARDIOЩ
  • ј—ѕ»–»ЌЩ 1000 / ASPIRINЩ 1000
  • ј—ѕ»–»ЌЩ  ќћѕЋ≈ — / ASPIRINЩ COMPLEX
  • ј—“–ј—≈ѕ“ / ASTRASEPT
  • ј“ј јЌƒ / ATACAND
  • ј“ј–ј —Щ / ATARAXЩ
  • ј“√јћЩ / ATGAMЩ
  • ј“≈ЌќЋќЋ / ATENOLOL
  • ј“≈ЌќЋќЋ / ATENOLOL
  • ј“≈ЌќЋќЋ / ATENOLOL
  • ј“≈ЌќЋќЋ / ATENOLOL
  • ј“≈ЌќЋќЋ / ATENOLOL
  • ј“≈ЌќЋќЋ / ATENOLOL
  • ј“≈ЌќЋќЋ-ј –»Щ / ATENOLOL-AKRIЩ
  • ј“≈ЌќЋќЋ-–ј“»ќ‘ј–ћ / ATENOLOL-RATIOPHARM
  • ј“≈–ќ—“ј“ / ATEROSTAT
  • ј“»ћќ— / ATIMOS
  • ј“ћјЩ / ATMA
  • ј“ќ–»— / ATORIS
  • ј“–» јЌ 250 / ATRICAN 250
  • ј“–ќ¬≈Ќ“ / ATROVENT
  • ј“–ќ¬≈Ќ“ Ќ / ATROVENT N
  • ј”√ћ≈Ќ“»Ќ / AUGMENTIN
  • ј”√ћ≈Ќ“»Ќ / AUGMENTIN
  • ј‘Ћќƒ≈–ћЩ / AFLODERMЩ
  • ј‘Ћ”Ѕ»ЌЩ / AFLUBIN
  • ј‘ќЅј«ќЋЩ / AFOBAZOL
  • ј÷≈“≈Ќ / ACETEN
  • ј÷≈“»Ћ÷»—“≈»Ќ-’≈ћќ‘ј–ћ / ACETYLCYSTEINE-HEMOFARM
  • ј÷» Ћќ¬»– / ACICLOVIR
  • ј÷» Ћќ¬»– √≈ —јЋ / ACICLOVIR HEXAL
  • ј÷» Ћќ¬»–-ј –»Щ / ACICLOVIR-AKRIЩ
  • ј÷»Ћќ  / ACILOC
  • ј÷»ѕќЋЩ / ACIPOL
  • ј÷÷Щ / ACC
  • ј“ј–ј —Щ / ATARAXЩ

    ‘орма (вид) выпуска, состав (компоненты) и упаковка

    “аблетки, покрытые оболочкой (покрытием) белого цвета, с риской.

    1 табл.
    гидроксизина HCl 25 мг

    ¬спомогательные (дополнительные) вещества: лактозы (молочного сахара) моногидрат, целлюлоза (клетчатка) микрокристаллическа€, кремни€ (Si) ангидрид коллоидный (во взвешенном состо€нии в однородной среде), магни€ (Mg) стеарат, титана (Ti) диоксид (≈171), гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогель 400.

    25 шт. - блистеры (контурные €чейковые упаковки) (1) - пачки картонные (из картона).

    –аствор дл€ в/м введени€ (прин€ти€) бесцветный, прозрачный.

    1 мл (миллилитров) 1 амп.
    гидроксизина HCl 50 мг 100 мг

    ¬спомогательные (дополнительные) вещества: натри€ (Na) гидроксид, вода д/и.

    2 мл (миллилитров) - ампулы (6) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные (из картона).

     линико-фармакологическа€ группа

    “ранквилизатор (анксиолитик)

    –егистрационные номера:

  • табл., покр. оболочкой (покрытием), 25 мг: 25 шт. - ѕ є011405/01, 10.03.06
  • р-р д/в/м введени€ (прин€ти€) 100 мг/2 мл (миллилитров): амп. 6 шт. - ѕ є011405/02, 26.05.06
  • ‘армакологическое действие (эффект)

    ѕроизводное дифенилметана, обладает умеренной анксиолитической активностью; оказывает тоже седативное, противорвотное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действие (эффект). Ѕлокирует центральные м-холинорецепторы и гистаминовые Ќ1-рецепторы и угнетает активность определенных субкортикальных зон. Ќе вызывает психической зависимости и привыкани€.  линический эффект (действие) наступает через (спуст€) 15-30 мин после приЄма препарата внутрь (intro).

    ќказывает положительное вли€ние (действие) на когнитивные способности, улучшает пам€ть и внимание. –асслабл€ет скелетную и гладкую мускулатуру, обладает бронходилатирующим и анальгезирующим эффектами, умеренным ингибирующим вли€нием на желудочную секрецию (выработку). √идроксизин значительно уменьшает (снижает) зуд у больных крапивницей, экземой и дерматитом. ѕри длительном приеме (употреблении) не отмечено cиндрома отмены и ухудшени€ когнитивных функций. ѕолисомнографи€ у больных бессонницей и тревогой нагл€дно демонстрирует удлинение продолжительности сна, снижение (уменьшение) частоты ночных пробуждений после однократного или повторного приЄма гидроксизина в дозе 50 мг. —нижение (уменьшение) мышечного напр€жени€ у больных тревогой отмечено при приеме (употреблении) препарата в дозе 50 мг 3 раза/сут (суток).

    ‘армакокинетика (действие в организме)

    ¬сасывание

    √идроксизин быстро абсорбируетс€ из жкт (желудочно кишечный тракт). Cmax отмечаетс€ через (спуст€) 2 час после приЄма препарата.

    ѕосле однократного приЄма препарата в разовой дозе 25 мг или 50 мг у взрослых концентраци€ в плазме (жидка€ часть крови, в которой взвешены форменные элементы) составл€ет 30 нг/мл (миллилитров) и 70 нг/мл (миллилитров) соответственно.

    Ѕиодоступность (усваиваемость) при приеме (употреблении) внутрь и в/м введении составл€ет 80%.

    –аспределение

    √идроксизин больше концентрируетс€ в ткан€х, чем в плазме (жидка€ часть крови, в которой взвешены форменные элементы).  оэффициент распределени€ составл€ет 7-16 л/кг.

    √идроксизин проходит через (спуст€) √ЁЅ и плацентарный барьер, при этом концентриру€сь в большей степени в ткан€х плода (зародыша), чем в организме матери. ћетаболиты (продукты метаболизма) обнаруживаютс€ в грудном молоке.

    ћетаболизм (обмен веществ) и выведение (вывод)

    √идроксизин биотрансформируетс€ в печени (hepar); основной метаболит (45%) - цетиризин, который €вл€етс€ блокатором гистаминовых Ќ1-рецепторов. ќбщий клиренс (показатель скорости очищени€ биологических жидкостей или тканей организма) гидроксизина составл€ет 13 мл (миллилитров)/мин/кг. T1/2 составл€ет 14 час. “олько 0.8% гидроксизина выводитс€ в неизмененном виде (форме) с мочой.

    ‘армакокинетика (действие в организме) в особых клинических случа€х

    ” детей общий клиренс (показатель скорости очищени€ биологических жидкостей или тканей организма) в 4 раза меньше, чем у взрослых, T1/2 у детей в возрасте 14 лет составл€ет 11 час, у детей в возрасте 1 года - 4 час.

    ” пожилых (старых) пациентов T1/2 составл€ет 29 час, коэффициент распределени€ составл€ет 22.5 л/кг.

    ” пациентов (больных) с нарушени€ми функции печени (hepar) T1/2 увеличиваетс€ до 37 час, концентраци€ метаболитов (продуктов обмена веществ) в сыворотке крови выше, чем у молодых больных с нормальной (обычной) функцией печени (hepar). јнтигистаминный эффект (действие) может сохран€тьс€ на прот€жении 96 час.

    ѕоказани€ (употребление рекомендуетс€)

    — тревога (в т.час. генерализованна€ тревога, расстройства адаптации), психомоторное возбуждение, чувство внутреннего напр€жени€, повышенна€ (увеличенна€) раздражительность при неврологических, психических и соматических заболевани€х, хроническом алкоголизме;

    — синдром (syndrome) абстиненции при хроническом алкоголизме, сопровождающийс€ психомоторным возбуждением;

    — в качестве седативного средства в период (срок) премедикации;

    — кожный зуд (в качестве симптоматической терапии (лечени€)).

    –ежим (правила) дозировани€

    ѕрепарат принимают внутрь (intro) или ввод€т в/м.

    ƒл€ симптоматического лечени€ (исцелени€) зуда дет€м в возрасте от 12 мес до 6 лет препарат прописывают в суточной дозе 1-2.5 мг/кг массы (m) тела в несколько приемов; дет€м в возрасте старше (возраст больше) 6 лет - в дозе 1-2 мг/кг/сут (суток) в несколько приемов.

    ƒл€ премедикации дет€м препарат прописывают в дозе 1 мг/кг массы (m) тела за 1 час до операции, а тоже дополнительно вечером перед (до) операцией.

    ¬зрослым дл€ симптоматического лечени€ (исцелени€) тревоги прописывают в дозе 25-100 мг/сут (суток) в несколько приемов в течение (на прот€жении) дн€ или на ночь. —редн€€ доза составл€ет 50 мг/сут (суток) (12.5 мг утром, 12.5 мг днем и 25 мг на ночь). ѕри необходимости (нужности) доза может быть увеличена до 300 мг/сут (суток).

    ƒл€ премедикации в хирургической практике ввод€т в/м в дозе 50-200 мг (1.5-2.5 мг/кг) за 1 час до проведени€ операции, а так же дополнительно вечером перед (до) операцией.

    ƒл€ симптоматического лечени€ (исцелени€) зуда начальна€ доза составл€ет 25 мг, в случае необходимости (нужности) доза может быть увеличена в 4 раза (по 25 мг 4 раза/сут (суток)).

    ћаксимальна€ разова€ доза не должна превышать 200 мг, максимальна€ суточна€ (в течение одних суток) доза составл€ет не более 300 мг.

    ѕациентам (больным) с почечной (почек) недостаточностью средней и т€желой степени т€жести, а тоже с печеночной недостаточностью необходимо (требуетс€) снижение дозы (дозировки).

    пожилых (старых) пациентов следует уменьшать начальную дозу в 2 раза в случае сниженной клубочковой фильтрации.

    ѕобочное действие (эффект)

    ѕобочные эффекты, св€занные с антихолинергическим действием: редко (нечасто) (в основном у пациентов (больных) пожилого возраста) - сухость во рту, задержка мочеиспускани€, запор, нарушение (искажение) аккомодации.

    —о стороны цнс (центральна€ нервна€ система): сонливость, обща€ слабость (упадок сил) (особенно в начале лечени€ (исцелени€)), головна€ (в голове) боль, головокружение (вертиго).

    —о стороны сердечно-сосудистой системы: артериальна€ гипотензи€ (пониженное давление), тахикарди€ (учащенное сердцебиение).

    —о стороны пищеварительной системы: тошнота (рвотные позывы), изменени€ функциональных проб печени (hepar).

    ѕрочие (другие): усиление потоотделени€, аллергические (аллерги€ - сверхчувствительность иммунной системы организма, при повторных воздействи€х аллергена на ранее сенсибилизированный этим аллергеном организм) реакции, лихорадка, бронхоспазм.

    ѕри применении препарата в рекомендуемых дозах (дозировках) не отмечалось клинически значимого угнетени€ дыхани€.

    ѕобочные эффекты, наблюдающиес€ при приеме (употреблении) јтаракса, как правило, слабо выражены, преход€щи и исчезают через (спуст€) несколько дней (суток) от начала лечени€ (исцелени€) или после уменьшени€ дозы (дозировки).

    ѕротивопоказани€ (употребление не рекомендуетс€)

    — порфири€;

    — беременность (вынашивание);

    — период (срок) родовой де€тельности;

    — период (срок) лактации (грудного вскармливани€);

    — повышенна€ (увеличенна€) чувствительность к любому из компонентов препарата, цетиризину и другим производным пиперазина, аминофиллину или этилендиамину.

    Ќе рекомендуетс€ (советуютс€) назначать таблетки јтаракс пациентам (больным) с наследственной непереносимостью галактозы, а тоже с нарушением всасывани€ глюкозы (Ђвиноградный сахарї, декстроза) и галактозы, т.к. в состав (компоненты) таблеток входит лактоза (молочный сахар).

    осторожностью следует назначать препарат при миастении, гиперплазии предстательной железы с клиническими про€влени€ми, затруднении мочеиспускани€, запорах, при повышении внутриглазного давлени€ (p), деменции, склонности к судорожным припадкам, при предрасположенности к развитию аритмии (нарушени€х ритма), при одновременном (в одно и то же врем€) применении препаратов (лекарств), обладающих аритмогенным действием. ѕри одновременном (в одно и то же врем€) применении с препаратами (лекарствами, на основе), угнетающими цнс (центральна€ нервна€ система), ингибиторами (подавител€ми) ћјќ или холиноблокаторами доза должна снижатьс€.

    Ѕеременность (вынашивание) и лактаци€ (грудное вскармливание)

    јтаракс противопоказан к применению при беременности (вынашивании), в период (срок) родовой де€тельности.

    ѕри необходимости (нужности) применени€ јтаракса в период (срок) лактации следует прекратить (перестать) грудное вскармливание.

    ќсобые (особенные) указани€

    ѕри необходимости (нужности) проведени€ аллергологических тестов прием јтаракса должен быть прекращен за 5 дней (суток) до исследовани€.

    »нъекционные формы препарата предназначены только дл€ в/м введени€ (прин€ти€). јтаракс не следует вводить в/а, в/в, п/к. ѕри п/к введении препарат может вызвать повреждение тканей. ѕри в/м введении следует убедитьс€, что игла не попала в сосуд.

    ѕациентам (больным), принимающим јтаракс, следует воздерживатьс€ от употреблени€ алкогол€ (спирта).

    ¬ли€ние (действие) на способность к вождению автотранспорта (автомобилей) и управлению механизмам

    ѕациенты, принимающие јтаракс, при необходимости (нужности) управлени€ автомобилем и механизмами, должны быть предупреждены о том, что препарат может вли€ть на концентрацию внимани€ и скорость психомоторных реакций.

    ѕередозировка (превышение безопасной дозировки)

    —имптомы: усиление антихолинергических эффектов, угнетение или парадоксальна€ стимул€ци€ цнс (центральна€ нервна€ система), тошнота (рвотные позывы), рвота (когда тошнит), непроизвольна€ двигательна€ активность, галлюцинации, нарушение (искажение) сознани€, аритми€, артериальна€ гипотензи€ (пониженное давление); редко (нечасто) - тремор, судороги, дезориентаци€, которые возникают при значительном превышении рекомендуемых доз.

    Ћечение (терапи€): если спонтанна€ рвота (когда тошнит) отсутствует, необходимо (требуетс€) вызвать ее искусственным путем или провести промывание желудка. ѕровод€т общие меропри€ти€, направленные на поддержание жизненно важных функций организма, и мониторное наблюдение за пациентом до исчезновени€ симптомов интоксикации в последующие 24 час.

    ¬ случае необходимости (нужности) получени€ вазопрессорного эффекта (действи€) назначаетс€ норэпинефрин или метараменол. Ќе следует примен€ть (использовать) эпинефрин, т.к. јтаракс преп€тствует его прессорному действию.

    —пецифического антидота не существует. ѕрименение гемодиализа (внепочечного очищени€ крови) неэффективно.

    Ћекарственное взаимодействие

    јтаракс потенцирует действие (эффект) препаратов, угнетающих цнс (центральна€ нервна€ система), таких как опиоидные анальгетики, барбитураты, транквилизаторы, снотворные препараты, этанол (что требует коррекции (выправлени€) доз при одновременном (в одно и то же врем€) введении данных препаратов (лекарств) и јтаракса).

    јтаракс при одновременном (в одно и то же врем€) применении уменьшает (снижает) прессорное действие (эффект) эпинефрина и противосудорожную активность фенитоина (ƒифенина, Dipheninum), а тоже преп€тствует действию бетагистина и ингибиторов холинэстеразы.

    ѕри одновременном (в одно и то же врем€) применении јтаракс не вли€ет на активность атропина, алкалоидов белладонны, сердечных гликозидов, гипотензивных средств, блокаторов гистаминовых Ќ2-рецепторов; следует избегать совместного назначени€ с ингибиторами (подавител€ми) ћјќ и холиноблокаторами.

    √идроксизин €вл€етс€ ингибитором изофермента (различные по аминокислотной последовательности изоформы или изотипы одного и того же фермента) 2D6 системы цитохрома –450 и при применении в высоких дозах (дозировках) может быть причиной взаимодействи€ с субстратами CYP2D6. ѕоскольку гидроксизин метаболизируетс€ (выводитс€) в печени (hepar), можно (рекомендуетс€) ожидать увеличени€ его концентрации (процентное соотношение) в крови при совместном назначении с ингибиторами (подавител€ми) печеночных ферментов (энзимов).

    ”слови€ и сроки (врем€) хранени€

    “аблетки следует хранить (содержать) в сухом месте при температуре (t°) не выше 25°—, раствор дл€ в/м введени€ (прин€ти€) - при температуре (t°) от 15° до 25°—. ’ранить (содержать) в недоступном дл€ детей месте. —рок годности (хранени€) - 5 лет.

    ”слови€ отпуска из аптек

    ѕрепарат отпускаетс€ по рецепту.

     

    Ѕаза данных лекарств